Investigadores de la Universidad de Virginia (Estados Unidos) han completado una exhaustiva revisión del genoma humano en la que han logrado identificar los genes que aumentan el riesgo de sufrir un ictus isquémico, la causa es aproximadamente el 85% de los accidentes cerebrovasculares a causa de este accidente muere un número muy elevado de personas ya que es la segunda mayor causa de muertes en todo en mundo.
Según explican los autores de este trabajo, se ha confirmado el papel de varios genes de los que se sospechaba su implicación con esta enfermedad y se ha identificado alguno nuevo que podría convertirse en una diana terapéutica para prevenirlos, al tiempo que también se han descartado otros que inicialmente se habían vinculado al desarrollo de un ictus.
Los accidentes cerebrovasculares son la segunda mayor causa de muerte en todo el mundo y entre los factores de riesgo que favorecen su aparición están el tabaquismo, la hipertensión arterial, la diabetes o el colesterol elevado.Los genes también juegan un papel clave a la hora de desencadenarse este tipo de eventos, causados por coágulos de sangre (a diferencia de los provocados por la ruptura de los vasos sanguíneos), pero hasta ahora se sabe relativamente poco sobre si hay algún riesgo que pueda heredarse.
Para tratar de indagar en esa comprensión, examinarón los genomas de decenas de miles de pacientes con accidente cerebrovascular.
El autor de este trabajo, Bradford Worrall ha explicado la sigiente razon "Si nos fijamos en todos los factores de riesgo conocidos, que son bastante buenos para predecir el riesgo de un individuo, hay algunas estadísticas que sugieren que hasta un 50% del riesgo no tiene una explicación clara, por lo que podría haber una causa genética subyacente".
Para tratar de indagar en esa comprensión, examinarón los genomas de decenas de miles de pacientes con accidente cerebrovascular.
El autor de este trabajo, Bradford Worrall ha explicado la sigiente razon "Si nos fijamos en todos los factores de riesgo conocidos, que son bastante buenos para predecir el riesgo de un individuo, hay algunas estadísticas que sugieren que hasta un 50% del riesgo no tiene una explicación clara, por lo que podría haber una causa genética subyacente".
El nuevo gene identificado por el estudio, se cree que está asociado con los movimientos que resultan de la aterosclerosis de la arteria aorta.Asimismo, también han identificado el único gen que se ha vinculado a todas las formas de accidente cerebrovascular isquémico, viendo que tiene un efecto más fuerte en los ictus relacionados con la enfermedad de vasos pequeños, mientras que el resto parecen asociarse cada uno a un subtipo concreto de ictus isquémico.
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